Auftragsformular Nicht-Invasiver Pränataltest (NIPT)

NIPTerweitert (Screening aller Autosomen) + Aneuploidien der Geschlechtschromosomen

Stamminformationen

Analyse	NIPTerweitert (Screening aller Autosomen) + Aneuploidien der Geschlechtschromosomen
Bemerkung zur Analyse	Eine schriftliche Einverständniserklärung der Patientin wird vorausgesetzt.

Präanalytik

Material

Blut der Schwangeren (unzentrifugiert)

Bemerkungen

Durchführung ab SSW 9+0 möglich. Spezielle Blutentnahme, bitte beachten Sie die Informationen zum Material. Die Blutprobe muss innerhalb von 3 Tagen im Labor eintreffen.

Störfaktoren

Probe bei Raumtemperatur lagern (NICHT einfrieren oder erwärmen)

Menge

10 ml (Streck-Röhrchen) (2x 10 ml bei gleichzeitiger fetaler Rhesus-D-Bestimmung)

Medium

Bild	Code	Bezeichnung	TM Code
	ANA1506 / GNA1306	Streck-Blut für NIPT

Ausführung

Labor

Genetica

Analytik

Methode

NGS

Zusatzinformationen

Hintergrundinformationen

NIPTerweitert

nur zusammen mit NIPTbasis (Screening auf häufigste Trisomien) durchführbar
Screening auf häufigste Trisomien: Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
Screening aller Autosomen (Chromosomen 1-22) auf Monosomien / Trisomien sowie Deletionen und Duplikationen (≥ 7Mb) (zusätzlich CHF 250.00, nicht kassenpflichtig)
nach Eizell- und Samenspende sowie bei blutsverwandten Eltern möglich
bei Zwillingsschwangerschaften möglich

Screening auf Aneuploidien der Geschlechtschromosomen

Turner-Syndrom (Monosomie X)
Triple-X-Syndrom (XXX)
Klinefelter-Syndrom (XXY)
Jacobs-Syndrom (XYY)
bei Zwillingsschwangerschaften eingeschränkt möglich

Das Geschlecht darf erst nach Ablauf der 12. Schwangerschaftswoche durch den Arzt / die Ärztin mitgeteilt werden.

Anhänge

SGGG Expertenbrief No 52: Pränatale nicht-invasive Risikoabschätzung fetaler Aneuploidien

Abrechnungsinformationen

Tarif

Tarif Code	Titel	Taxpunkt	Taxpunktwert (CHF)	Anzahl	Summe (CHF)
6702.63	Nicht invasiver pränataler Test (non invasive prenatal test NIPT) an freier DNA (cell-free DNA, cfDNA) aus mütterlichem Blut, nur für die Trisomien 21, 18 und 13, pauschal	459	459.00	1	459.00
	Nicht Kassenpflichtig		250.00	1	250.00
4700.00	Auftragstaxe	21.6	21.60	1	21.60
	Total				730.60

Kommentar

Bei Risiko von ≥1:1’000 im Ersttrimestertest (ETT) übernimmt die Grundversicherung die Kosten für den NIPTbasis (ab der 12. SSW, Screening auf Aneuploidien der Geschlechtschromosomen ohne Zusatzkosten).

Analysen­verzeichnis

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