Pränatalmedizin > Nicht-Invasiver Pränataltest (NIPT)

NIPTerweitert (Screening aller Autosomen)

Stamminformationen

Analyse
NIPTerweitert (Screening aller Autosomen)
Bemerkung zur Analyse

Eine schriftliche Einverständniserklärung der Patientin wird vorausgesetzt.

Präanalytik

Material
Blut der Schwangeren (unzentrifugiert)
Bemerkungen

Durchführung ab SSW 9+0 möglich. Spezielle Blutentnahme, bitte beachten Sie die Informationen zum Material. Die Blutprobe muss innerhalb von 3 Tagen im Labor eintreffen.

Störfaktoren

Probe bei Raumtemperatur lagern (NICHT einfrieren oder erwärmen)

Menge
10 ml (Streck-Röhrchen) (2x 10 ml bei gleichzeitiger fetaler Rhesus-D-Bestimmung)
Medium
BildCodeBezeichnungTM Code
ANA1506 / GNA1306Streck-Blut für NIPT

Ausführung

Labor
Genetica

Analytik

Methode
NGS

Zusatzinformationen

Hintergrundinformationen

NIPTerweitert

  • nur zusammen mit NIPTbasis (Screening auf häufigste Trisomien) durchführbar
  • Screening auf häufigste Trisomien: Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
  • Screening aller Autosomen (Chromosomen 1-22) auf Monosomien / Trisomien sowie Deletionen und Duplikationen (≥ 7Mb) (zusätzlich CHF 250.00, nicht kassenpflichtig)
  • nach Eizell- und Samenspende sowie bei blutsverwandten Eltern möglich
  • bei Zwillingsschwangerschaften möglich

 

Anhänge

Abrechnungsinformationen

Tarif
Tarif CodeTitelTaxpunktTaxpunktwert (CHF)AnzahlSumme (CHF)
6702.63Nicht invasiver pränataler Test (non invasive prenatal test NIPT) an freier DNA (cell-free DNA, cfDNA) aus mütterlichem Blut, nur für die Trisomien 21, 18 und 13, pauschal459459.001459.00
Nicht Kassenpflichtig250.001250.00
4700.00Auftragstaxe 21.621.60121.60
Total730.60
Kommentar

Bei Risiko von ≥1:1’000 im Ersttrimestertest (ETT) übernimmt die Grundversicherung die Kosten für den NIPTbasis (ab der 12. SSW).