Pränatalmedizin > Nicht-Invasiver Pränataltest (NIPT)
NIPTbasis (Screening auf häufigste Trisomien) + Aneuploidien der Geschlechtschromosomen
Stamminformationen
Analyse | NIPTbasis (Screening auf häufigste Trisomien) + Aneuploidien der Geschlechtschromosomen |
Bemerkung zur Analyse | Eine schriftliche Einverständniserklärung der Patientin wird vorausgesetzt. |
Präanalytik
Material | |||||||||
Bemerkungen | Durchführung ab SSW 9+0 möglich. Spezielle Blutentnahme, bitte beachten Sie die Informationen zum Material. Die Blutprobe muss innerhalb von 3 Tagen im Labor eintreffen. | ||||||||
Störfaktoren | Probe bei Raumtemperatur lagern (NICHT einfrieren oder erwärmen) | ||||||||
Menge | 10 ml (Streck-Röhrchen) (2x 10 ml bei gleichzeitiger fetaler Rhesus-D-Bestimmung) | ||||||||
Medium |
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Ausführung
Labor | Genetica |
Analytik
Methode | NGS |
Zusatzinformationen
Hintergrundinformationen | NIPTbasis
Screening auf Aneuploidien der Geschlechtschromosomen
Das Geschlecht darf erst nach Ablauf der 12. Schwangerschaftswoche durch den Arzt / die Ärztin mitgeteilt werden. |
Anhänge |
Abrechnungsinformationen
Tarif |
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Kommentar | Bei Risiko von ≥1:1’000 im Ersttrimestertest (ETT) übernimmt die Grundversicherung die Kosten (ab der 12. SSW, Screening auf Aneuploidien der Geschlechtschromosomen ohne Zusatzkosten). |