Dystrophinopathie Duchenne und Becker (DMD/BMD): Deletion, Duplikation

Stamminformationen

Analyse
Dystrophinopathie Duchenne und Becker (DMD/BMD): Deletion, Duplikation
Bemerkung zur Analyse

Ohne unterschriebene Einverständniserklärung kann keine genetische Analyse durchgeführt werden.

Präanalytik

Material
EDTA-Blut (unzentrifugiert)
Menge
3 - 10 ml
Medium
BildCodeBezeichnungTM Code
ANA1005Vacuette EDTA
ANA1103Monovette EDTA

Ausführung

Labor
Genetica

Analytik

Methode
MLPA

Zusatzinformationen

Hintergrundinformationen

Deletions- und Duplikationsanalyse im DMD-Gen

Diese Analyse erfasst ca. 65%-80% aller Patienten (GeneReviews). Punktmutationen im DMD-Gen (20%-35%) werden nicht erfasst (vgl. Dystrophinopathie Duchenne und Becker (DMD/BMD): Sequenzierung).

Abrechnungsinformationen

Tarif
Tarif CodeTitelTaxpunktTaxpunktwert (CHF)AnzahlSumme (CHF)
6252.55Dystrophinopathien Duchenne und Becker, sowie Muskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen315315.002630.00
6001.03Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe54.954.90154.90
6008.09Zuschlag für aufwendige molekulargenetische Resultaterstellung9090.00190.00
4700.00Auftragstaxe 21.621.60121.60
Total796.50